技術文獻
一、直接法
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
1. 優勢：操作手續簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
2. 缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
二、間接法
此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
1. 優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它*多的免疫反響性。
2. 缺陷：交互反響發作的機率較高。
三、雙抗體夾心法
被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原部位。
1. 優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
2. 缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體部位。
四、根據細胞法(*新ELISA技術)
是一種新的定性蛋白檢測技術，將細胞直接在微孔板里培育，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經影響或抑制作用后的改變。
1. 優勢：無需裂解細胞，所以方針蛋白丟失zui少，可測定完好細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。
2. 缺陷：不能測定抗原量。
五、競爭法
樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競爭一樣的抗體，當樣品里的自在抗原越多，就能夠越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經清潔過程，洗去自在抗原和抗體的復合物，只留下固定抗原和抗體的復合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據呈色區別就可計算出樣品里的抗原含量。
1. 優勢：可適用比擬不純的樣本，并且數據再現性很高。
2. 缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
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