可以說，到目前為止，針對體外
細胞培養的支原體檢測的方法還沒有一種單獨使用就可以保證100%正確，既不會漏檢（假陰性），也不會多檢（假陽性）。
（1）支原體固體培養法。通過固體培養法無法檢測污染細胞的一種*常見的支原體，即豬鼻支原體（M.Hyorhinis）。這是因為豬鼻支原體無法在支原體固體
培養基上形成可見的菌落，而豬鼻支原體約占所有支原體污染的20-50%。這就意味支原體固體培養法漏檢率高達20-50%。
（2）PCR法。PCR法導致的假陽性大家比較熟悉，無需多說。值得注意的是，由于細胞培養液中，經常會含有強烈抑制PCR擴增的代謝產物，如果不進行樣品的前處理而直接使用細胞培養原液進行PCR檢測，產生假陰性的概率是非常大的。
（3）熒光染色法。由于該方法本身的靈敏度較低，輕度的支原體污染往往無法檢測出來。該方法漏檢率也不會低。
（4）檢測支原體特異性酶的方法，比如Lonza公司的MycoAlert Plus Mycoplas Detection Kit和上海遠慕生產的《發光法支原體檢測
試劑盒》。主要缺點是發光值有一定的波動，處于檢測下限邊緣的讀值可能會造成誤判。
（5）《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》該方法盡管有許多優點，但是目前為止，我們只能保證該試劑盒能檢測出說明書上列舉的13種支原體，雖然這13種支原體大約占了所有污染細胞的支原體種類的99%左右，但是該方法也不能保證100%的支原體檢出率。
綜上所述，單獨使用目前市面上的任何一種支原體檢測試劑盒，都無法做到100%正確，既不會漏檢（假陰性），也不會多檢（假陽性）。嚴格的支原體檢測，至少需要使用兩種，使用三種不同原理的支原體檢測方法同時進行檢測，才能使檢測結果接近100%正確。
如果您想得到100%正確的支原體檢測結果（比如，開展細胞治療的客戶，進行干細胞培養的客戶，生產血清、胰酶、培養液的客戶，出售各種原代培養細胞系和腫瘤細胞系的客戶等），任選本公司生產的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》、《PCR法支原體檢測試劑盒》、《發光法支原體檢測試劑盒》和《探針法支原體檢測試劑盒》中的兩種進行檢測，將會得到比較滿意的結果。如果幾種不同支原體檢測方法的檢測結果一致，正確率幾乎就是100%
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
客服一
