簡單染色法是利用單染料對細菌進行染色的種方法。此法操作簡便，適用于菌體般形狀和細菌排列的觀察。
實驗方法原理：
常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別，常用作簡單染色的染料有：美藍、結晶紫、堿性復紅等。
當細菌分解糖類產酸使培養基 pH 下降時，細菌所帶正電荷增加，此時可用伊紅、酸性復紅或剛果紅等酸性染料染色。
實驗材料 ：
枯草芽孢桿菌 （12-18 h 營養瓊脂斜面培養物） 藤黃微球菌（約 24 h 營養瓊脂斜面培養物）
試劑、試劑盒 ：
呂氏堿性美藍染液／草酸按結晶紫染液 齊氏石-炭酸復紅染液
儀器、耗材 ：
顯微鏡 酒精燈 載玻片 接種環 雙層瓶（內裝香柏油和二甲-苯） 擦鏡紙 生-理鹽水
實驗步驟：
1. 涂片
取兩塊載玻片，各滴小滴（或用接種環挑取 1~2 環）生-理鹽水（或蒸餾水）于玻片中央，用接環以無菌操作（圖 IV-1）分別從枯草芽泡桿菌和藤黃微球菌斜面上挑取少許菌苔于水滴中，混勻井涂成薄膜。若用菌懸液（或液體培養物）涂片可用接種環挑取 2~3 環直接涂于載玻片上。
2. 干燥
室溫自然干燥。
3. 固定
涂面朝上，通過火焰 2~3 次。
此操作過程稱熱固定，其目的是使細胞質凝固，以固定細胞形態。并使之牢固附著在載玻片上。
4. 染色
將玻片平放于玻片擱架上，滴加染液于涂片上（染液剛好覆蓋涂片薄膜為宜）。呂氏堿性美藍染色 1~2 min，石-炭酸復紅（或草酸銨結晶紫）染色約 1 min。
5. 水洗
倒去染液。用自來水沖洗，直至涂片上流下的水無色為止。
6. 干燥
自然干燥，或用電吹風吹干，也可用吸水紙吸干。
7. 鏡檢
涂片干后鏡檢。
注意事項：
1. 載玻片要潔凈無油斑，滴生-理鹽水和取菌不宜過多，涂片要涂抹均勻。不宜過厚。
2. 熱固定溫度不宜過高（以玻片背面不燙手為宜），否剿會改變甚至破壞細胞形態。
3. 水洗時不要直接沖洗涂面，而應使水從載玻片的端流下。水流不宜過急、過大，以免涂片薄膜脫落。
4. 涂片必須完全干燥后才能用油鏡觀察。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
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