詳細內容
合成血液產品簡介：在衛生保健行業中對傷者或病人進行治療及護理的工作人員，易接觸到可以傳播疾病的生物液體。這些由各種微生物引起的疾病會對生命和健康造成嚴重危害，尤其是可引起肝炎[乙肝病毒 HBV、丙肝病毒 HCV]和獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)[人類免疫缺陷性病毒 HIV] 的血源性疾病。由于工程學控制不能消除所有接觸可能，因此人們通過使用防護用品來減少體液與皮膚的接觸。
合成血液，又稱合成血、人工血液、人造血、模擬體液等，是參考國家標準GB 19083 及醫療行業標準 YY/T 0691、YY/T 0700 等由羧甲基纖維素鈉、氯化鈉、吐溫、磷酸鹽、莧菜紅等配制而成。主要用于防護用品如口罩、面罩、防護服等材料的抗血液和體液穿透性能的測試。本產品不含 MIT 等防腐劑，注意避免污染。根據需要可在使用按照GB/T 5549-1990 測量本產品的表面張力，結果應是 0.042N/m±0.002N/m。本產品僅用于科研域，不宜用于臨床診斷或其他用途。
自備材料：
1、穿透試驗箱
2、支撐網
3、氣源、環境試驗箱
4、計時器、測厚儀
5、天平、量筒
6、防護用品
7、異丙醇
1、樣品數量：應使用 5 個口罩樣品進行試驗。
2、預處理：口罩樣品在 16~26℃、相對濕度 80~85%的環境試驗箱中預處理至少 4 小時。
3、樣品固定：將口罩固定于支撐網上使得合成血能噴射到靶區上。
4、安裝機器：噴射頭安裝在具試樣靶區 290~310mm 的位置。
5 、 噴射試驗： 將 2ml 合成血以 10.7kPa(80mmHg) 、 16.0kPa(120mmHg) 或21.3kPa(160mmHg) 等適當的壓力噴向試樣，并保證噴到靶區。
6、結果檢查：在合成血噴向靶區后 9~11s 檢查試樣觀測面。在合適的光照條件下，注意在口罩的觀測面是否有合成血出現或能表明合成血出現的跡象。
注：更具體的操作方法：面罩、口罩類穿透試驗按照 YY/T 0691 2008 進行。 防護服類穿透試驗按照 YY/T 0700 2008 進行。
1、樣品在 16~26℃、相對濕度 80~85%的環境試驗箱中預處理至少 4 小時。
2、如果樣品有皺褶，應將皺褶充分展開后固定于支撐網，以保證靶區為單層材料。
3、噴射試驗在試樣從環境試驗箱取出后 60s 內進行。
4、產品如果出現明顯的絮狀物或沉淀物應棄用。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：4 個月有效。常溫運輸，4℃保存。
原創作者：上海遠慕生物科技有限公司
標簽：
合成血液
快速詢價
客服一
