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HRP快速標記試劑盒

點擊次數:512  發(fā)布時間:2024/3/22

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公司名稱:上海遠慕生物科技有限公司 型 號: 生產地址:中國大陸 已獲點擊:512 簡單介紹: HRP快速標記試劑盒,高碘酸鈉氧化法活化辣根過氧化物酶(HRP)的糖基,經過活化的HRP帶有醛基可以與待標記物的游離氨基結合,發(fā)生希夫堿反應(Schiff´s base reaction)。本試劑盒適用于帶有游離氨基的物質的標記,比如:帶有游離氨基(伯胺)的抗體、蛋白或者小分子化合物。本試劑盒采用特有穩(wěn)定技術,活化HRP保存在液體中,吸取方便,少量可以標記100ug,讓您的標記工作更易把控和操作!
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產品貨號:CR2626-0.5MGX2支/1MGX5支

 

產品名稱:HRP快速標記試劑盒(少量可標記0.1mg)

 

原理與應用酸鈉氧化法活化辣根過氧化物酶(HRP)的糖基,經過活化的HRP帶有醛基可以與待標記物的游離氨基結合,發(fā)生希夫堿反應(Schiff's base reaction)。本試劑盒適用于帶有游離氨基的物質的標記,比如:帶有游離氨基(伯胺)的抗體、蛋白或者小分子化合物本試劑盒采用特有穩(wěn)定技術,活化HRP保存在液體中,吸取方便,少量可以標記100ug,讓您的標記工作更易把控和操作!

 

試劑盒組成:

 

預活化HRP

 

1mg(50UL液體/支)

 

5mg(250UL液體/支)

標記啟動液   

0.5ml

2ml

 

反應終止液干粉      

 

2管(每管可配1ml)

5管(每管可配1ml)

 

標記物保存液

 

1.5ml

6ml

 

備用透析袋(MD6,截留量12KD)

 

4X4CM

10X5CM

 

說明書

 

1份

 

操作步驟

 

1.  先去除待標記抗體或蛋白中的疊氮鈉、以及含有氨基的緩沖成分物質,比如甘氨酸、Tris 等還有EDTA等物質可采用透析和超濾的辦法置換緩沖液,以去除干擾物質達到好的標記效果!透析或超濾緩沖液選0.01M CB,PH:9.6緩沖液(說明書附件有經驗配方無需調整PH),若實驗室沒有碳酸鹽試劑再采用0.01M PBS(PH:7.0-7.4均可)透析或超濾置換緩沖液,調整抗體或蛋白的濃度到2MG/ML。如果抗體和蛋白不含上述這些干擾物質可以直接用上述PBS或CB緩沖液調整濃度到2MG/ML備用。

 

2.  4℃取出HRP標記試劑盒,使各組分充分混勻

 

3. 500ul抗體或蛋白(約1mg)加入50ul預活化HRP(1mg)液體中,用移液槍反復吹打幾次混勻混勻后加入HRP標記啟動液99ul(加入啟動液量依據:每10ul蛋白和HRP混合液加1.8ul啟動液)繼續(xù)混勻數次,避免產生氣泡然后避光30-37溫箱偶聯反應2-3小時若遇快要下班也可放4反應24小時左右(此法效果一樣或者更好不必擔心)。

 

4. 偶聯結束將反應終止粉管中加入1mL去離子水混勻,取50ul加入3所述反應液中(加入終止液量依據:每1mg HRP加入終止液50ul),充分混勻,室溫放置1 小時或者4 2小時。

 

5. 終止完成后,可直接加入等體積的標記物保存液充分混勻,置于-20℃保存如果想更上長期的保存建議先用0.067M PBS  PH:7.0(說明書附件有經驗配方)透析或超濾置換緩沖液后再加標記物保存液。這樣可以保存3年左右甚至更長。



產品功能
抗體的主要功能是與抗原(包括外來的和自身的)相結合,從而有效地清除侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物,抗體(antibody)是一種應答抗原產生的、可與抗原特異性結合的蛋白質。每種抗體與特定的抗原決定基結合。這種結合可以使抗原失活,也可能無效但有時也會對機體造成病理性損害,如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產生,對人體可造成危害。


操作流程:
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.6 碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔 中,置37℃孵育1小時,洗滌。
同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml, 37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司


標簽:HRP快速標記試劑盒   
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