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中文名稱：Taq DNA Polymerase
供應商：遠慕生物
規格：500U/1000U
分類：PCR相關
儲存方式：—20℃,36個月
產品用途：耐熱Taq DNA聚合酶
注意事項：附送10x PCR buffer,Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermusaquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白,其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶活性和5’→3’核酸外切酶活性,無3’→5’核酸外切酶活性。在PCR反應中,該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘,PCR產物3’端帶A,可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA污染,穩定性好,特異性強,一般用于小于6kb的對保真度要求不高的DNApian段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等。


生化試劑的種類
主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標準品試劑、生化質控品試劑、分離材料等等。



試劑注意事項：
①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
④加入試劑的順序一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。



Taq DNA Polymerase  常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒；
6、讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈；
7、嚴格按照說明書操作。



Taq DNA Polymerase    優勢：
1，全：公司提供上萬種產品，涵蓋了生物試劑，elisa試劑盒，標準品，培養基，原裝耗材等，基本上各種科研所需產品在我司都能找到。
2，新：產品更新速度較快，基本上每周都有新產品出現。
3，優：產品質量好，零投訴。
4，品牌多：公司代理的試劑品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進口品牌，國產品牌我們價格更優，我們供應優級純，分析純，化學純，試劑級，基準試劑，實驗純，教學試劑，高純試劑，色譜純，光譜純，電子純等試劑級別（可根據客戶需求定制）。
5，售后：我公司具有優質的技術團隊，產品一旦售出，實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。



處理提示：
1、購買后，請務必確認標簽上的注意事項。
2、做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制。
3、在使用前再次確認標簽上的注意事項。做好必要的安全對策。
4、對沒有標明其危險特性，有害特性的，也要慎重地進行操作。
5、必須戴好防護用具，小心翼翼進行操作。
6、請參照相關法規，文獻，MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
7、通常購買試劑時要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，要更加注意其保管和管理。
8、萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。
9、對于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。



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原創作者：上海遠慕生物科技有限公司

標簽：Taq   DNA   Polymerase      

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